Dịch vụ xét nghiệm giới tính là một xét nghiệm quan trọng giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp các cặp vợ chồng có sự chuẩn bị tốt hơn cho việc đón nhận con yêu, đồng thời có thể đưa ra những quyết định phù hợp về việc sinh nở và chăm sóc thai nhi. Vậy, những trường hợp nào cần xét nghiệm sàng lọc trước sinh?

1. Phụ nữ có thai lần đầu tiên:

Tất cả phụ nữ mang thai lần đầu tiên nên được khuyến khích thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Lý do là vì đây là nhóm phụ nữ có nguy cơ cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh do chưa có kinh nghiệm mang thai và sinh con.

2. Phụ nữ mang thai ở độ tuổi cao:

Nguy cơ sinh con mắc dị tật bẩm sinh tăng cao ở phụ nữ mang thai ở độ tuổi cao, đặc biệt là từ 35 tuổi trở lên. Do đó, phụ nữ mang thai ở độ tuổi này nên được khuyến khích thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

3. Phụ nữ có tiền sử sinh con dị tật bẩm sinh:

Nếu bạn đã từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh, bạn có nguy cơ cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh trong lần mang thai tiếp theo. Do đó, bạn nên được khuyến khích thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

4. Phụ nữ có thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật bẩm sinh:

Nếu thai nhi của bạn có nguy cơ cao mắc dị tật bẩm sinh do một số yếu tố như:

  • Tiền sử gia đình mắc dị tật bẩm sinh
  • Tiếp xúc với các tác nhân gây dị tật bẩm sinh trong khi mang thai (như tia X, hóa chất độc hại)
  • Mắc một số bệnh lý di truyền

Bạn nên được khuyến khích thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

5. Phụ nữ mang thai có bất kỳ lo lắng nào về sức khỏe của thai nhi:

Nếu bạn có bất kỳ lo lắng nào về sức khỏe của thai nhi, bạn nên trao đổi với bác sĩ để được tư vấn về việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

Các Phương Pháp Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh:

Có hai phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến:

  • Xét nghiệm máu mẹ: Xét nghiệm này sử dụng một mẫu máu nhỏ của người mẹ để phân tích DNA của thai nhi và phát hiện một số dị tật bẩm sinh phổ biến như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau. Xét nghiệm máu mẹ có thể thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ.
  • Xét nghiệm NIPT (Non-invasive Prenatal Testing): Xét nghiệm NIPT là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, sử dụng một mẫu máu nhỏ của người mẹ để phân tích DNA của thai nhi và phát hiện một số dị tật bẩm sinh phổ biến như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội syndrome Patau, hội syndrome Turner, hội syndrome DiGeorge. Xét nghiệm NIPT có thể thực hiện từ tuần thứ 10 của thai kỳ.

Lưu Ý Khi Thực Hiện Xét Nghiệm Sàng Lọc Trước Sinh:

  • Xét nghiệm sàng lọc trước sinh chỉ là một phương pháp sàng lọc, không phải là phương pháp chẩn đoán. Do đó, kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo.
  • Nếu kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật bẩm sinh, bạn cần được tư vấn và thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán để xác định chính xác tình trạng của thai nhi.
  • Việc thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh cần được thực hiện tại các cơ sở y tế uy tín để đảm bảo độ chính xác của kết quả.

Kết Luận:

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là một xét nghiệm quan trọng giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Các cặp vợ chồng nên tham khảo ý kiến bác sĩ để quyết định có nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh hay không.